Se ha diseñado un
protocolo de envío y recepción de muestras, y en función de la urgencia de cada
caso, los informes estarán disponibles para el facultativo remitente en un
plazo máximo de 15 días.
Los servicios de Hematología de
los hospitales Nuestra Señora del Prado de Talavera de la Reina, General
Universitario de Ciudad Real, Gutiérrez Ortega de Valdepeñas, Virgen de
Altagracia de Manzanares y Santa Bárbara de Puertollano, dependientes del
Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), han puesto en marcha un
proyecto piloto para trabajar de forma coordinada en el diagnóstico de
patologías hematológicas.
El desarrollo de este trabajo en
red es posible gracias a la adquisición, en 2016, de un citómetro de flujo de ocho
colores para el Servicio de Hematología del Hospital de Talavera, lo que ha
permitido ampliar la capacidad diagnóstica del centro, facilitando la labor de
los profesionales y la toma de decisiones en cada caso.
“La citometría de flujo ofrece
una rapidez y una sensibilidad muy significativas, lo que hace posible
establecer un diagnóstico rápido, claro y fiable en un gran número de
patologías hematológicas”, ha señalado el consejero de Sanidad, Jesús Fernández
Sanz, tras reunirse recientemente con el Servicio de Hematología del Hospital
de Talavera.
Así, ha recordado que son varias
las iniciativas de trabajo en red que se están desarrollando en la región, como
el de imagen médica o el de lista de espera quirúrgica.
“El trabajo en red nos permite
optimizar al máximo los recursos del conjunto del SESCAM, poniéndolos a
disposición del paciente, porque al ciudadano lo que le interesa es ser
atendido lo más rápido posible en el lugar y de la manera más adecuada”, ha
resumido el consejero de Sanidad.
Fase piloto
De acuerdo con el protocolo
diseñado, los centros que forman parte de la red de trabajo remiten al Hospital
de Talavera las muestras biológicas del paciente, en principio sangre
periférica y biopsias, para ser analizadas a través de citometría de flujo y
poder emitir un diagnóstico.
Estas muestras, que pueden ser
transportadas sin necesidad de contenedores especiales y que solo han de ser
resguardadas de la luz, pueden ser estudiadas con fiabilidad hasta 24 horas
después de su extracción.
Así, las muestras, que en esta
fase piloto han sido más de 70, pueden ser de dos categorías: urgentes (por
ejemplo, cuando exista sospecha de una posible leucemia), en cuyo caso el
informe estará a disposición del facultativo remitente el mismo día del envío
de la muestra; o no urgentes, que serán informados en un plazo máximo de 15
días tras el envío de la muestra.
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