Representantes de las
asociaciones que forman parte del Consejo Municipal de la Discapacidad de
Manzanares desmontaron los “falsos mitos” creados socialmente en torno a los
ciudadanos con capacidades diferentes, explicaron el trabajo voluntario que
realizan a nivel local y marcaron retos de futuro a la hora de conseguir una
integración como “ciudadanos de pleno derecho” durante la mesa redonda
organizada con motivo del Día Internacional de la Discapacidad en la Casa de
Cultura. Bajo el título 'Rompiendo falsos mitos y construyendo nuevas ideas',
las asociaciones Te Ayudo, Amatou, Punto 19, Afadi, Once y Basida pusieron este
jueves sobre la mesa los problemas con los que lidian a diario.
Frente a la explicación de la
discapacidad como enfermedad e incapacidad, la presidenta de Basida y también
moderadora de la mesa redonda, Visitación Adán, inauguró el debate desde el
reclamo de eliminar “todas esos mitos que dañan la imagen del discapacitado en
la sociedad e impiden su plena integración”. Adán defendió “una sociedad libre
de barreras mentales y que tenga una visión que vaya más allá del
asistencialismo a la hora de tratar la discapacidad”, pues, según añadió, “la
discapacidad no es una cuestión de salud, sino de derechos humanos”. La
consejera territorial de la Once, Manuela Carrión, expresó que en la actualidad
las asociaciones y entidades sensibilizadas defienden un “modelo de competencia
social centrado en las personas y en su entorno, que busque la inclusión en el
medio y actúe sobre él”. Este modelo pone su foco en “las necesidades”
individuales de una persona y persigue utilizar los recursos pertinentes.
A lo largo del debate, las
diferentes asociaciones expusieron su trabajo en la localidad. Como componente
de Te Ayudo, Celia Cabrera explicó las posibilidades de logopedia, pedagogía,
psicología y fisioterapia que ofrecen desde el recién inaugurado Centro de
Atención Temprana. Al frente de la asociación Amatou, Montse Reillo habló del
Síndrome de Gilles de la Tourette, una enfermedad poco frecuente y tradicionalmente
mal vista socialmente por la falta de información. También estuvo Alonsa Bellón
de Afadi, que insistió en la “normalización de la vida” para aquellos que
sufren discapacidades psíquicas, físicas y sensoriales; y que habló de las
actividades que realizan los chicos que acuden al centro especializado que
gestiona el Ayuntamiento.
Representante de Punto 19,
Antonia Jiménez también hizo referencia a la incomprensión que sufren tanto a
nivel social, como incluso sanitario, los afectados por la fibromialgia y la
fatiga crónica, “enfermedades invisibles”. Por su parte, Juan Sánchez de Basida
habló del tratamiento integral que ofrecen desde esta asociación para atender a
personas que padecen el VIH desde casas de acogida. El voluntario advirtió que
“la discapacidad no es una enfermedad en la mayoría de las ocasiones” e incidió
en que “todos tendremos alguna discapacidad a lo largo de la vida”.
Puesto que “es evidente la
necesidad de más recursos” para que las personas con discapacidad lleven una
vida normalizada, los colectivos aprovecharon para destacar algunas de sus
principales reivindicaciones. Con unos recursos muy mermados, Amatou aprovechó
para exigir un centro de referencia regional para el tratamiento del Síndrome
de la Tourette, programas en los centros educativos y formación del
profesorado. Asimismo, Basida incidió en que los recursos “no son suficientes y
están muy saturados”, y se sumó a la reivindicación de la Once, que apostó por
“un trabajo coordinado y transversal en todos los ámbitos, que contemple una
atención integral”.
Durante la mesa redonda, los
diferentes ponentes aprovecharon para destacar la importancia de mantener el
Consejo de la Discapacidad. Así pues, Manuela Carrión felicitó a la Corporación
“por continuar con tantos bríos y ganas con el Consejo Municipal de la
Discapacidad, pues es un organismo del que todos los ciudadanos estamos
plenamente agradecidos”. Asimismo, Visitación Adán subrayó que la mesa redonda
puso de manifiesto “el espíritu de lucha que tienen las asociaciones que forman
este organismo que representa un gran número de sensibilidades y por el que
bajo su punto de vista “el pueblo de Manzanares tiene que estar orgulloso”.
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